临床证据显示，多种肿瘤中TSC1功能缺失变异与 mTOR抑制剂 敏感性相关，抑制活化的mTOR信号可作为TSC1功能缺失变异肿瘤的可行治疗策略。临床研究显示，结合应用Hsp90或mTOR抑制剂对TSC1突变的膀胱癌是一种潜在的治疗方式。一项肿瘤动物模型研究发现，TSC1 ...
任何一种药物都会出现耐药，一代ALK抑制剂耐药患者多半是脑转移，新上市的二代ALK抑制剂将逆转耐药作为其研发的目标，起效更快、控瘤率更高。I期ASCEND-1临床研究中，回顾分析入组患者中94例（38.2%）脑转移患者，发现二代ALK抑制剂色瑞替尼( Zykadia ) ...
希罗达有效成分apecitabine，商品名为Xeloda。与一般的静脉注射抗癌药物不同，希罗达是口服的片剂。在 希罗达说明书 中，在完整的处方信息前有一个黑框警告，提示“对于同时服用希罗达和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者，应该频繁监测抗 ...
结直肠癌（CRC）细胞通常EGFR过表达，但大多数患者对 西妥昔单抗 治疗或与化疗药物（5-FU，奥沙利铂和伊立替康）联合治疗存在药物抵抗。西妥昔单抗与EGFR作用紧密，能够阻断EGFR与其配体结合以及转化生长因子α（TGFα），引起受体内化。而EGFR和hedgeho ...
色瑞替尼( 塞瑞替尼 )在进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究，从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看，色瑞替尼起效比较快，大概起效时间为6.1周；疗效也是肯定的，总体来说，其用于初诊患者时缓解率可达到72% ...
近些年来，第二代和第三代EGFR靶向药物陆续在中国上市，意味着我们对EGFR突变的肺癌患者治疗有了更多选择，而且能够更加精准。然而面对EGFR第一、二、三代靶向药，如何选择适合自己的治疗方案也成为了广大肺癌患者和家属关心的问题。那么为什么大部分患 ...
西达本胺 是我国自主研发的国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，2014年获得批准上市，用于治疗复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤。表观遗传异常是肿瘤患者产生继发耐药的重要生物学基础，乳腺癌耐药机制前期研究表明，西达本胺作为选择 ...
多数 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的EGFR突变属于常见突变：外显子19缺失和L858R，而约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代TKI如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功，而使用阿法替尼的效果更好。阿法替尼最初获FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显 ...
非小细胞肺癌是肺癌的一个很大的亚型，其中非小细胞肺腺癌的病人比例很高，肺腺癌中有接近50%的病人存在EGFR基因突变，90%是19del或L858R突变，也就是EGFR基因的激活突变，或说是靶向药物敏感突变。这部分病人可以使用靶向药物易瑞沙、特罗凯，当第一代 ...
印度 特罗凯 是由NATCO公司生产，NATCO公司是印度知名的制药企业，也是世界上领先的仿制药公司。虽然印度特罗凯属于仿制药，但其疗效早已被各国所接受，还有就是遵照协议美国大批量进口印度药品，以缓解自身高福利花销，所以FDA也在经过严密的数据来证实 ...
泰瑞沙( Tagrisso )是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，适用于激活的和抗性突变的EGFR。在肺癌患者中有80%属于非小细胞肺癌，对于晚期非小细胞肺癌患者来说，泰瑞沙可使T790M的突变无效。据了解，泰瑞沙即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物，对 ...
索坦（ Suten t ）靶向治疗时代转移性肾癌患者是否需要行减瘤性肾切除术？一项来自中国单中心的研究共入组118例接受索坦靶向治疗的转移性肾癌患者，其中70例患者接受了减瘤性肾切除术联合索坦靶向治疗，48例患者仅接受索坦单药治疗，索坦治疗方案为50mg ...
肝癌晚期吃 索拉菲尼 /索拉非尼生命能延续多久？对于这个问题，不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意，索拉菲尼是最先用于晚期肝癌治疗的靶向药，也是目前一线标准用药。虽然索拉非尼能延缓，甚至是缩小肿瘤，但患者的生存 ...
雷利度胺/来那度胺是我们国内许多多发性骨髓瘤患者最常使用的抗癌药物，但是多发性骨髓瘤并不是雷利度胺唯一的治疗适应症，对于我们国内的骨髓增生异常综合征患者来说， 雷利度胺 也有不错的治疗效果，并且也已经获得美国FDA的批准认证，成为我们骨髓增 ...
部分急性淋巴细胞白血病(ALL)患者会伴有Ph染色体异常，这样的患者属于极高危组，此类患者在接受治疗过程中，常常将伊马替尼( Imatinib )作为Ph+急淋患者的标准治疗方案，能够提高完全缓解率和缓解质量，延长患者生存时间。但是ALL患者也可以分为很多种， ...
近两年，黑色素瘤的治疗发生了翻天覆地的变化，多个用于治疗黑色素瘤的新药获得了国家药监局的批准。比如说前年获批的 威罗菲尼 ，用于BRAF突变的晚期黑色素瘤的治疗有效率远高于传统化疗，PFS时间也明显延长。去年获批了两个治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗： ...
近年来，随着有潜力的治疗靶点和异常信号通路的陆续发现，国内外开展了许多靶向治疗晚期难治性软组织肉瘤（STS）的临床研究。但目前为止，只有 帕唑帕尼 被美国FDA批准用于晚期STS的二线治疗，但帕唑帕尼在中国尚未纳入STS的医保范畴，价格昂贵。阿帕替 ...
EGFR基因突变是我们国内非小细胞肺癌患者最常出现的突变类型，面对这类患者我们的治疗手段也有很多，其中易瑞沙，特罗凯，凯美纳都是我们常见的一线治疗靶向药物，靶向治疗对于晚期患者来说远比化疗的疗效要好，安全性要高。在上述的这三款靶向药物中， ...
可能在我们平时的生活中出现慢性白血病的情况更多一些，但是急性白血病同样需要引起我们的关注。如果我们没有及时治疗处理很有可能导致我们病情发生恶化，下面我们一起来看看对于 急性髓细胞性白血病 患者来说有哪些新型治疗方案可以选择？治疗的效果又 ...
当前，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成为慢粒白血病治疗首选用药，病人在长期，规律的用药后，不仅生存期得到了延长，生存质量也有了明显改善。而TKI药物的“更新换代”，也让病患们看到了停药的希望。然而，对于慢粒患者而言，确诊病情后不免会面对一个难题： ...
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