相比于一代、二代EGFR-TKI，三代EGFR-TKI奥希替尼(Osimertinib)可以有效穿透血脑屏障,更好地发挥颅内抗肿瘤效果，被广大肺癌患者誉为“抗癌神药”。
根据美国肿瘤协会就公布的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼(Osimertinib)一线治疗的试验数据，奥希替尼缓解率为77%，无进展生存期为19.3个月，其中55%的患者在18个月中没有进展。2022年一项真实世界的数据显示，奥希替尼在出现脑转移的非小细胞肺癌患者中效果更好，中位无进展生存期可达到22.1个月。
不仅如此，奥希替尼(Osimertinib)在非小细胞肺癌术后辅助治疗中也具有显著的效果。
2020年12月，美国FDA批准奥希替尼(Osimertinib)作为一种辅助治疗,用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的NSCLC患者的肿瘤切除术后的治疗。目前，奥希替尼已获美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，用于ⅠB期-ⅢB期R0切除患者的辅助治疗。
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，研究人员公布了第三代EGFR抑制剂奥希替尼(Osimertinib)作为辅助疗法，治疗早期(IB，II和IIIA期)携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验ADAURA的积极结果。数据显示，奥希替尼显著改善肺癌患者的生存期，5年生存率达到88%，实现了“史无前例”（unprecedented）的生存结果。
总而言之，奥希替尼(Osimertinib)作为新一代“抗癌神药”，已经在EGFR突变非小细胞肺癌患者靶向治疗领域突显出重要作用，有望为更多非小细胞肺癌患者带来治愈希望!
但肺癌患者能否应用奥希替尼进行治疗，还需要由权威的专家根据患者的基因检测结果、肿瘤分期、患者的身体情况等全面评估。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
