布加替尼Brigatinib是第三代肺癌新药，布加替尼Brigatinib用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼Brigatinib不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。
第一、二代ALK阳性靶向药:克唑替尼是第一代ALK阳性的靶向药，由美国辉瑞公司研发，是世界上首个针对ALK突变型肺癌的靶向药物。克唑替尼的出现，极大地改善了晚期ALK型肺癌的治疗，但是使用克唑替尼的患者，往往会产生耐药的问题。
布加替尼Brigatinib的中位PFS显著优于克唑替尼:第二代ALK阳性靶向药的出现（包括布加替尼Brigatinib、色瑞替尼、阿来替尼），解决了克唑替尼的耐药问题。2017年，布加替尼Brigatinib被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗对克唑替尼耐药的ALK型非小细胞肺癌。那么布加替尼Brigatinib的疗效怎么样呢？作为新一代ALK抑制剂，布加替尼Brigatinib有广泛的临床证据支持，已经证明对接受ALK+NSCLC一线和二线治疗的患者有效，包括对脑转移患者的疗效。
布加替尼Brigatinib、色瑞替尼（ceritinib）及阿来替尼（alectinib）的疗效对比也非常的明显，布加替尼Brigatinib完胜色瑞替尼和阿来替尼。可称为第三代ALK靶向药。
