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卡博替尼Cabozantinib仿制药怎么样

时间:2023-10-30 15:21 来源:康安途 作者:康安途海外就医

Exelixis和Ipsen公司公开了一项III期CELESTIAL试验。结果显示,与安慰剂相比,卡博替尼Cabozantinib治疗先前接受过肝癌治疗的患者,中位总生存期为10.2个月vs8.0个月,无进展生存期为5.2个月vs1.9个月,显着地延长了无进展生存期和总生存期!

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在整体中:中位总生存期OS:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,10.2个月vs8.0个月。无进展生存期PFS:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,5.2个月vs1.9个月。客观缓解率:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,4%vs0.4%。疾病控制率:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,64%vs33%。治疗相关不良反应发生率:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,16%vs3%。另外,在唯一先前方案为索拉菲尼时,结果为:中位总生存期OS:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,11.3个月vs7.2个月。无进展生存期PFS:卡博替尼Cabozantinib组与安慰剂组相比,5.5个月vs1.9个月。

不良反应方面,与安慰剂组相比,卡博替尼Cabozantinib组治疗最常见的3-4级不良事件(AEs),是手掌红肿异常(17%vs0%)、高血压(16%vs2%)、天冬氨酸转氨酶升高(12%vs7%)、疲劳(10%vs4%)和腹泻(10%vs2%)。通过上述的数据的介绍,可以知道晚期肝癌使用卡博替尼Cabozantinib有效果,生存期有明显的延长。因此,卡博替尼Cabozantinib可以作为晚期肝癌患者的一种选择。

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(责任编辑:康安途海外就医)
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