根据发表在《肿瘤学家》上的研究，Cabozantinib/Cabometyx可以在晚期MiT家族易位肾细胞癌（TRCC）患者中产生持久的反应。研究人员发现证据表明，Cabozantinib/Cabometyx可能比其他VEGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或免疫检查点抑制剂产生更持久的反应。研究人员在52名转移性TRCC患者中评估了Cabozantinib/Cabometyx。该队列中的大多数患有低危或中等风险的疾病。
患者接受Cabozantinib/Cabometyx作为一线治疗（21.2%），二线治疗（28.8%），或三线治疗或更多（50%）。9例患者（17.3%）对Cabozantinib/Cabometyx有客观反应，包括2项完全缓解和7项部分反应。一半的患者（26/52）以稳定的疾病为最佳反应。中位随访时间为25.1个月，中位无进展生存期（PFS）为6.8个月，中位总生存期为18.3个月。研究人员指出，在预处理的TRCC患者中，这种PFS比一些历史上报道的具有VEGFR-TKI的PFS结果更长，范围从3个月到8.2个月不等。研究小组还指出，在目前的研究中，32.7%的患者以进展为最佳反应，而在先前的一项研究中，接受一线VEGFR-TKI治疗的患者中有62.5%。
在目前的研究中，没有意外的毒性或与治疗有关的死亡。“在没有可用的前瞻性数据的情况下，这项多中心的回顾性研究提供了证据，支持Cabozantinib/Cabometyx在控制先进的MiT家族RCC中的活性，”研究人员写道。“鉴于RCC的这种组织学亚型的稀有性，国际合作和前瞻性研究对于确定这种缺乏前瞻性验证治疗方案的罕见疾病的有效疗法是必要的。详情请扫码咨询：
