卡马替尼是一个靶向药，由诺华公司生产并以Tabrecta为品牌名称销售，2020年美国加速批准了卡马替尼的上市申请，获得治疗met外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的适应症。那卡马替尼met扩增患者能吃吗？
美国开展的一项多队列 2 期临床研究，评估了卡马替尼在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼(400 毫克片剂)。
共有 364 名患者参与临床试验，患者的中位年龄为 71 岁(48 至 90 岁)。61% 为女性， 61% 的患者从不吸烟，83% 的患者患有腺癌，16% 的患者患有中枢神经系统转移。在既往接受过治疗的患者中，81% 接受过一种治疗，16% 接受过两种治疗，3% 接受过三种全身治疗。在之前接受过治疗的患者中，86%接受过含铂化疗。
在基因拷贝数小于 10 的MET扩增的先前接受过治疗的患者中，观察到的疗效有限(7% 至 12% 的患者有总体反应)。在基因拷贝数≥10的MET扩增，先前接受过治疗的患者中观察到的总体反应率为29%，未接受过治疗的患者中观察到的总体反应率为40%。常报告的不良事件是外周水肿(51%)和恶心(45%);大多数为1级和2级。
结论：卡马替尼在MET扩增晚期 NSCLC中，具有高基因拷贝数的患者疗效高于低基因拷贝数的疗效。由此可见，met扩增患者也可以吃卡马替尼，但疗效可能没MET外显子14跳跃突变患者好。更多卡马替尼的信息可扫描下方二维码咨询：
