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图卡替尼Tucatinib联合曲妥珠单抗试验结果如何

时间:2023-05-26 10:47 来源:康安途 作者:康安途海外就医

图卡替尼tucatinib联合曲妥珠单抗试验结果如何?试验结果显示,总的中位随访时间为16.3个月。在A+B队列中,BICR确认的图卡替尼tucatinib联合曲妥珠单抗ORR为38.1%。中位DOR为12.4个月。中位PFS为8.2个月,中位OS为24.1个月。

A+B队列最常见的不良事件(AEs)是腹泻、乏力、恶心和输液相关反应,最常见的≥3级AE是高血压。A+B队列中5.8%的患者因不良事件导致图卡替尼tucatinib停用,具体AE包括丙氨酸氨基转移酶升高、新冠肺炎、胆管炎和乏力。无AE导致的死亡。

图卡替尼,Tucatinib

在化疗耐药的HER2+转移性结直肠癌患者中,图卡替尼tucatinib联合曲妥珠单抗具有良好的耐受性和具有临床意义的抗肿瘤活性,包括持久的肿瘤缓解和长达2年的中位总生存时间。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。

根据图卡替尼tucatinib说明书中推荐的用法用量来看,每日2次口服,每次300mg,一个月要用孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的需要2盒,美国seagen版规格150mg/84粒一盒的只要一盒就可以了,2盒孟加拉珠峰版的费用大概是1638美元一个月,折合成人民币大概是11848元左右,患者可以根据自己的实际情况选择。

图卡替尼tucatinib是西雅图遗传学公司(SeattleGenetics,2020年改名为Seagen)研发的,已在美国、欧盟、孟加拉等地区上市。图卡替尼tucatinib可用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,需联合曲妥珠单抗和卡培他滨使用,也叫妥卡替尼,是高选择性HER2小分子靶向药物。在美国获得FDA批准上市的时间是2020年4月17日,目前国内还没有上市图卡替尼tucatinib,国内的医院药房是买不到的。有需要的患者可以出国去当地购买,但不建议采用代购,容易上当受骗,而且这本身也是违法行为。还可以去老挝元素制药购买,价格优惠,质量可以保证。详情请扫码咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)
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