卡博替尼（Cabozantinib）最近被批准用于治疗血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗后的晚期肾细胞癌（RCC）。卡博替尼是一种针对 VEGF 受体 (VEGFR) 2、间充质-上皮转化受体和“anexelekto”受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。在 METEOR 试验中，与依维莫司相比，每日 60 毫克剂量可改善晚期 RCC 患者的总生存期和无进展生存期 (PFS)，作为二线或后线治疗。
在 CABOSUN 的一线治疗中也证明了卡博替尼与舒尼替尼相比可改善 PFS。然而，与其他 VEGFR 抑制剂一样，卡博替尼与可能影响患者生活质量的毒性有关。最常见的不良事件 (AE) 是腹泻、疲劳、高血压、手足综合征、体重减轻、恶心和口腔炎。本文总结了卡博替尼在 RCC 患者中的安全性，并为这些 AE 的管理提供了指导。我们讨论了这些 AE 的潜在机制，并根据我们对卡博替尼和其他多激酶抑制剂的经验，我们提出了控制毒性的方法。预防和治疗解决方案可用于帮助管理与卡博替尼相关的毒性，适当的干预可以确保最佳依从性并最大限度地提高患者预后。
根据我们对卡博替尼和其他多激酶抑制剂的经验，我们提出了控制毒性的方法。预防和治疗解决方案可用于帮助管理与卡博替尼相关的毒性，适当的干预可以确保最佳依从性并最大限度地提高患者预后。
与依维莫司相比，卡博替尼可改善肾细胞癌患者的生存结果。然而，不良事件概况的管理对于使用卡博替尼实现最佳依从性和结果至关重要。本综述旨在提供适当的指导，以最大限度地减少不良事件的影响，并帮助最大限度地利用该药物在晚期肾细胞癌患者中的效用。更多详情可咨询下方微信。
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