在 265 名阿法替尼（afatinib）初治患者中报告了最佳肿瘤反应。在携带复合突变的患者 (ORR = 77.1%) 和具有主要罕见突变的患者（总体：60.0%；G719X：63.4%；L861Q：59.6%；S768I：62.5%）中观察到高活性。在携带其他罕见突变的患者中也有显着的活性 (65.2%)。携带 T790M 突变和外显子 20 插入的患者的反应率较低，但仍接近 25%。在携带复合突变（中位 DoR = 16.6 mo；95% CI：13.8-18.7）和主要不常见突变（中位 DoR = 17.1 mo；95% CI：11.0）的患者中观察到持久反应–20.8)。尽管只有少数携带EGFR外显子 20 插入的患者对治疗有反应，但中位 DoR 为 11.9 个月（95% CI：5.4-26.7）。携带其他罕见突变或 T790M 的肿瘤患者的中位 DoR 分别为 9.0 个月（95% CI：3.5-11.9）和 4.7 个月（95% CI：3.8-11.0）。
所有 378 名接受 EGFR TKI 预处理的患者都包括在 TTF 分析中。与 EGFR TKI 初治患者一样，携带复合突变的肿瘤患者的中位 TTF 最高（中位 TTF = 5.8 个月；95% CI：3.4-8.9），尤其是那些具有主要罕见突变的患者（中位 TTFTTF = 9.3 个月；95% CI：2.2-未达到)。具有主要罕见突变的肿瘤患者的中位 TTF 相似（中位 TTF = 4.4 个月；95% CI：3.0-6.8），外显子 20 插入（中位 TTF = 4.4 个月；95% CI：2.4 -8.4），或其它突变（中位数TTF = 4.9 MO; 95％CI：2.2-8.5;）。
患者携带T790M TTF中位数是3.8个月（95％：3.0-5.6）。值得注意的是，378 名接受 EGFR TKI 预处理的患者中有 66 名 (17.5%) 仍使用阿法替尼超过 1.5 年（主要不常见突变：77 名中的 13 名 [16.9%]；复合突变：46 名中的 10 名 [21.7%] 其中 8 名患有一个主要的罕见突变；外显子 20 插入：66 个中的 15 个 [22.1%]；其他突变：53 个中的 10 个 [18.9%]；T790M：136 个中的 18 个 [12.2%]）。
在 163 名接受 EGFR TKI 预处理的患者中报告了最佳肿瘤反应。ORR 在具有其他罕见突变 (36.0%)、复合突变 (28.6%) 或主要罕见突变 (25.0%) 的肿瘤患者中最高。在外显子 20 插入 (14.3%) 或 T790M 突变 (18.8%) 的患者中注意到一些活性。最长的中位数被DOR化合物突变组中观察到（16.7摩; 95％CI：9.9-21.8）。中位 DoR 为 4.9 个月（95% CI：2.0-18.0）、3.7 个月（95% CI：2.7-10.1）、6.1 个月（95% CI：2.6-7.9）和 6.3个月（95% CI：0.8–11.3）在各大少见突变，外显子20的插入，T790M，和其他突变组，分别。更多阿法替尼详情可咨询下方微信。
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