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劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果

时间:2020-09-16 13:46 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果?然后,两项III期临床试验证明了在未接受过ALK阳性NSCLC治疗的未接受过治疗的患者中,爱乐替尼优于克唑替尼的疗效。1617 J-ALEX试验将患者(n = 207)随机分为爱乐替尼(每天两次,每次300μmg)或克唑替尼.艾乐替尼改善了无进展生存期,HR为0.34(95%CI为0.17至0.71; p <0.0001),中位无进展生存时间为10.2个月。

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  ALEX试验将患者(n = 303)随机分组,包括无症状脑转移至阿来替尼(每天两次600μmg)或克唑替尼[17]。阿来替尼改善了无进展生存期,HR为0.47(95%CI 0.34至0.65; p <0.001)。总体生存率HR为0.76(95%CI为0.48至1.20; p = 0.24)。艾乐替尼导致肝毒性,贫血,水肿和肌痛,而克唑替尼导致肝毒性,恶心,呕吐,腹泻和水肿。这些结果导致alectinib被批准用于ALK阳性患者。

  在ALTA-1LⅢ期临床试验中,在未曾接受ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者中,布加替尼的疗效也优于科瑞替尼。18患者(n = 275)接受布加替尼(180毫克,每天一次;导入期为7天(剂量为90μmg)或克唑替尼。劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果?劳拉替尼一个月多少钱

  劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果?一项中期分析显示,布加替尼的预后更好,HR无进展生存率为0.49(95%CI为0.33至0.74; p <0.001),1年无进展生存率分别为67%和43%,缓解率为分别为71%和60%,颅内缓解率分别为78%和29%。根据较早试验的结果,目前已批准将brigatinib用于先前用克唑替尼治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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