在最近发表的《临床肿瘤学杂志》上，Lim和其他韩国合作者在第二阶段试验中研究了塞瑞替尼的潜在作用，该试验招募了32名晚期和预先治疗的ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者。ROS1阳性患者确实占NSCLC总数的1-2％，这是成功开展一项能够筛查如此大量病例的前瞻性研究所采用的全国性承诺的基础。
据报道为ALK，FISH，免疫组织化学（IHC）和下一代测序之间不一致的情况下（NGS）结果显示在此观察到的（在四出于15例与三个分析可用），并在其他的研究。有趣的是，IHC染色缺乏蛋白质表达，与阴性测序相关，表面上解释了ROS1FISH阳性患者缺乏塞瑞替尼的益处。然而，在孤立的FISH阳性重叠的情况下，获得了对塞瑞替尼的延长反应。
提到的从诊断到开始塞瑞替尼的时间为18.3个月，并假设将其暴露于先前的细胞毒性治疗作为纳入研究的纳入标准，重申了ROS1阳性患者的相对“有利”结果。由于存在间接比较的局限性，当分析PARAMOUNT试验的结果描述维持培美曲塞给药在非鳞状非小细胞肺癌中的作用时，接受维持治疗的患者的中位总生存期（OS）为13.9个月。
在Lim及其合作者的研究中，仅对8例脑转移患者提供了有关以前的全身治疗方法的准确数据：值得注意的是，其中7例在进入研究之前就已暴露于培美曲塞。假设在接受塞瑞替尼的总体人群中接受培美曲塞治疗的患者中有相似的比例，我们将培美曲塞治疗本身归因于入组前OS的中位时间明显长于18个月。ROS1阳性的确似乎没有预后影响，但是在一些研究中已经报道了ROS1在预测对培美曲塞的敏感性中的作用，证明这种细胞毒性药物在对抗ROS1重排的肿瘤时具有“靶向特性”。更多关于塞瑞替尼胶囊多少钱的问题，可微信扫描下方二维码：
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