奥希替尼治疗t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性

　　奥希替尼是第三代不可逆转的egfr-tki。临床前研究表明，奥希替尼抑制敏感突变的非小细胞肺癌和t790m耐药突变的非小细胞肺癌。一项国际iii期临床试验aura3显示，奥希替尼对第一代或第二代egfr-tkis获得性耐药的t790m阳性非小细胞肺癌患者优于铂类双联化疗。因此奥希替尼被认为是治疗t790m阳性非小细胞肺癌的一种选择，奥希替尼治疗t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性如何？

　　我们旨在研究奥希替尼治疗t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性，并评价年龄、临床特征和其他临床特征对奥希替尼治疗结果的影响，以确定t790m阳性非小细胞肺癌患者的最佳治疗方案。这是在日本驹宫医院的东京都会癌症和传染病中心进行的单中心回顾性研究。

　　奥希替尼对t790m阳性的非小细胞肺癌(nsclc)和对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(tkis)的获得性耐药有良好疗效。与临床试验相比，在现实临床实践中，奥希替尼必须用于老年患者和东部肿瘤协作组表现较差的患者。因此，我们研究了奥希替尼的疗效/安全性与t790m阳性非小细胞肺癌患者的ps评分、年龄及其他临床特征之间的关系。

　　方法：我们回顾了2016年3月至2018年1月期间在日本komagome医院的东京大都会癌症和传染病中心接受奥希替尼治疗的所有t790m阳性非小细胞肺癌患者和对初始egfr-tkis获得性耐药的患者。其中10例(32.3%)患者的ps评分较低。年轻组无进展生存期(pfs)显着短于老年组(3.5对6.4个月，p=0.041;危险比(hr)，2.41)。年轻患者的总生存期(os)明显短于老年患者(5.3个月对19.4个月，p=0.067;hr，2.58)。

　　生长抑素(pfs)(9.1对5.5个月，p=0.071;hr，0.38)和生长抑素(os)(未达6.6个月，p=0.061；hr，0.39)在生长抑素低的患者中较生长抑素高的患者短。奥希替尼的毒性是可以控制的。年龄和ecog-ps是奥希替尼功效的独立预测多变量分析，结论：spoorecog-ps和年轻年龄与奥希替尼在t790m阳性非小细胞肺癌中的疗效下降有关，奥希替尼治疗t790m阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性还不错，奥希替尼多少钱一盒？详情请扫码咨询：