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赛可瑞有更高的响应速度

时间:2020-08-26 11:12 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  赛可瑞(克唑替尼)有报道以实现更高的响应速度,比化疗的大型临床试验中,无进展生存期(PFS)显著较长的,它已在全球范围内批准为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者与标准治疗ALK基因融合。与其他靶向疗法一样,获得性耐药始终是阻止其持续临床疗效的主要障碍。

赛可瑞有更高的响应速度

  此前,据报道,患者的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的NSCLC可以开发在EGFR-TKI治疗停药,疾病复发表明EGFR突变阳性肿瘤继续依赖于EGFR信号传导。赛可瑞在ALK阳性NSCLC中停药后的疾病发作也有文献报道,这表明尽管有PD,TKI仍可继续使用直至开始新的治疗。RECIST标准是金标准,是评估抗肿瘤治疗的通用方法。但是,RECIST可能不是终止TKI治疗的最合适标准。

  在当前的治疗方案中,大多数对赛可瑞治疗有高度反应的患者通常在1年内最终复发并发展为局部或缓慢的PD。他们中的一些人继续接受赛可瑞联合其他局部疗法的治疗,据报道的结果表明,晚期ALK阳性NSCLC患者继续接受赛可瑞治疗可超过RECIST定义的PD,从而可从中受益。

  Ou等报告,自PD发生之时(16.4 vs 3.9个月,P<.0001)和赛可瑞开始治疗(29.6 vs 10.8个月,P)以来,CBPD患者的中位OS明显高于非CBPD患者<.0001)。多元协方差Cox回归分析显示,校正相关因素后,CBPD仍与OS改善显着相关。在现实世界的研究中,报告的赛可瑞治疗的中位PFS为13.3至17.6个月。

  Liu等人报道,赛可瑞延续超过RECIST定义的PD是在临床实践中是可行的。PD的初步影像学证据与赛可瑞治疗(PFS2)终止之间的中位时间为近6.0个月。Lei等发现,发生中枢神经系统衰竭并继续赛可瑞治疗超过PD的患者可达到6.3个月的第二中位PFS(95%CI,2.9-9.7个月)。更多关于赛可瑞的问题,比如赛可瑞克唑替尼多少钱可微信扫描下方二维码:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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