卡博替尼优于安慰剂

　　卡博替尼优于安慰剂，关于卡博替尼的研究，卡博替尼组10%(21/219)的患者仍在接受治疗; 安慰剂组的所有患者已经停止治疗。随机病人的详细基线特征是平衡的双臂。简单来说，40% 的患者(133人)曾接受过抗癌治疗，21%(68人)曾接受过 mki 治疗。 四分之一(25%)的患者(83人)接受了≥2的系统性治疗。

　　转移灶主要位于淋巴结、肝、肺和骨。Ret和ras突变状态总结于补充表s1，可在肿瘤学年鉴在线。除了突变状态，ret亚组表现出类似的基线特征(补充表s2，可在肿瘤学在线年鉴)。Os和pfsin这个os分析，64%(141/219)的病人卡博替尼组和69% (77/111)的安慰剂组已经死亡。至少随访42个月。卡博替尼组与安慰剂组比较，中位数os增加了5.5个月(26.6个月比21.1个月)。 然而，这种差异没有达到统计学意义(分层 hr，0.85; 95% ci，0.64-1.12; p0.24)。

　　Os和pfs数据按亚组进行评估，包括ret突变状态、ret m918t突变状态、ras突变状态，以及人口统计学和基线特征。对于有或没有 ret突变的患者和那些未知ret突变状态的患者，卡博替尼优于安慰剂。

　　在ret m918t阳性亚组中，与卡博替尼相关的平均os中位数为44.3，而安慰剂组为18.9个月[hr，0.60; 95% ci，0.38-0.94; p0.03(未经多个亚组分析调整)]。Ret m918t阳性组pfs与os一致，卡博替尼优于(hr，0.15; 95% ci 0.08-0.28; p0.0001)。 在 ret m918t 阴性亚组中，cabozantinib (hr，1.12; 95% ci，0.70-1.82; p0.63)对os无益，而pfs有改善趋势，但无统计学意义(hr，0.67; 95% ci，0.37-1.23; p0.19)。在初步分析时(截止日期为2011年4月6日) ，接受卡博替尼治疗的患者的orr总体为28%，ret m918t阳性亚组为34%，ret m918t阴性亚组为20%。安慰剂组没有反应。

　　患者存在ras突变的亚组分析显示os(hr，0.37; 95% ci，0.10-1.42)和 pfs (hr，0.15; 95% ci，0.02-1.10)有改善的趋势。 然而，这只是一个小的亚组(13例卡博替尼组和3例安慰剂组) ，两臂之间的差异无统计学意义。卡博替尼哪里买多少钱？详情请扫码咨询：