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卡博替尼的安全性与原始分析结果一致

时间:2020-08-04 17:07 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  卡博替尼的安全性与原始分析结果一致,背景: 对晚期甲状腺髓样癌xl184(cabozantinib)iii期疗效的双盲初步分析(检查)表明,在进展性甲状腺髓样癌(mtc)患者中,使用cabozantinib与安慰剂相比,在无进展生存率方面有显着改善。在长期随访后,进行关键的次要终点——总生存期(os)的最终分析。患者和方法: 检查比较卡博替尼和安慰剂对330例有转移性mtc放射学进展记录的患者。

卡博替尼的安全性与原始分析结果一致

  患者随机(2:1)服用卡博替尼(140毫克/天)或安慰剂。最终操作系统和最新安全数据报告,结果: 最低随访时间为42个月。Kaplan-meier分析显示,卡博替尼与安慰剂组相比,中位数os增加了5.5个月(26.6个月对21.1个月) ,尽管差异没有达到统计学意义[分层危险比(hr) ,0.85;95%置信区间(ci) ,0.64-1.12; p 0.24]。

  卡博替尼的安全性与原始分析结果一致,在对os、无进展生存率和客观反应率的探索性评估中,卡博替尼似乎对ret m918t突变阳性肿瘤患者的治疗效果比没有此突变的患者更好。对于ret m918t阳性的患者,卡博替尼的平均操作时间为44.3个月,而安慰剂组为18.9个月[hr,0.60; 95% ci,0.38-0.94; p0.03(未经多组分析调整)] ,对应的数值为20.2和21.5个月(hr,1.12; 95% ci,0.70-1.82; p0.63)。

  中位治疗时间为卡博替尼10.8个月,安慰剂3.4个月。卡博替尼的安全性与原始分析结果一致。结论: 卡博替尼治疗转移性、放射性渐进性mtc患者的临床试验中,次要终点在最终的os分析中未达到。与安慰剂组相比,卡博替尼的血氧含量无统计学意义的增加。探索性分析表明,ret m918t 阳性肿瘤患者使用卡博替尼治疗效果更好。患者感兴趣的卡博替尼哪里买多少钱?请咨询康安途。详情请扫码咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)

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