卡博替尼，相信很多患者及家属对它应该是不陌生的，是一款被海外医疗抗癌界成为“万金油”的药物，因为其特殊的作用机制使其无论是治疗靶点还是治疗适应症数量都远远超过同类靶向药。
用卡博替尼前是否需要基因检测？近几十年来，肿瘤治疗从传统的细胞毒性药物（例如化疗），转向了基因层面。部分肿瘤细胞内部的基因突变，能够作为靶向治疗的靶点，针对性地服用肿瘤药物抑制肿瘤的发展。
为了发现患者是否有这些基因突变，则需要做基因检测，看患者是否具有基因突变，当然并非所有的患者都需要做基因检测。对于肝癌患者来说，如果单独使用碧康版本卡博替尼这种靶向药物，根据现阶段的肝癌诊疗指南和临床试验结果，目前暂时不需要做基因检测，因为并不要求特定的基因突变才能使用。
但是有些靶向药其实并不用做基因检测，因为是以抗血管生成型的靶向药，碧康版本卡博替尼获批的适应症是甲状腺髓样癌和晚期肾癌，在临床试验中，卡博替尼对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体肿瘤都有疗效。因此说，服用卡博替尼前不需要做基因检测。
碧康版本卡博替尼目前已上市的一共有两种规格，胶囊型的和片剂型，两种规格的剂量不同，目前FDA获批的适应症也不同。他们有什么区别？下面以下为您一一解答。
片剂：（1）进行性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的患者。（2）适用于索拉非尼治疗后的肝细胞癌。
胶囊：（1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌。关于碧康版本卡博替尼的价格也是大家关心的，一盒卡博替尼的价格是多少？详情请扫码咨询：
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