靶向治疗药物卡博替尼治疗的效果有多好？FDA于2017年12月批准卡博替尼作为晚期RCC患者的一线治疗药物。该决定是在该药于2016年4月获得最初批准后批准的，该药批准将其用于1种先前的抗血管生成治疗后的晚期RCC患者的治疗。
一线批准是基于CABOSUN II期试验（NCT03541902）的数据，在该试验中，卡博替尼在157例中度和低风险的晚期RCC患者中显示出优于舒尼替尼（Sutent）的优势。与舒尼替尼相比，卡博替尼使疾病进展或死亡的风险降低了52％。
3将患者按1：1的比例随机分配，以每天一次60mg的卡博替尼（n=79）或按日程接受50mg护理标准的舒尼替尼4周开/2周休（n=78）。在该试验中，卡博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月（HR，0.48； 95％Cl，0.31-0.74；P=.0008）。
靶向治疗药物卡博替尼治疗的效果有多好？在接受卡博替尼治疗的患者中有20％（79名患者中的16名）和接受舒尼替尼的患者中有9％（78名中的7名）观察到部分反应。在低危患者中，疾病进展或死亡减少了69％（HR，0.31；95％Cl，0.11-0.92）。在中危组中，PFS的危险比为0.52，偏爱卡博替尼（95％CI，0.32-0.82）。卡博替尼多少钱？详情请扫码咨询：
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