xl184卡博替尼在中国可以买到吗

　　xl184卡博替尼在中国可以买到吗？在一项随机，开放标签，多中心的3期研究（METEOR）中，评估了CABOMETYX在先前以血管内皮生长因子（VEGF）为靶点的治疗后治疗肾细胞癌的安全性和有效性。随机接受（1：1）随机接受（1：1）接受CABOMETYX（N=330）或依维莫司（N）的患有透明细胞成分的晚期RCC且先前已接受至少一种先前的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR TKI）的患者（N=658）=328）。患者可能已经接受了其他先前的治疗方法，包括细胞因子和靶向VEGF的抗体，程序性死亡1（PD-1）受体或其配体。允许接受脑转移治疗的患者。无进展生存期（PFS）由盲人的独立放射学审查委员会评估，并在前375名随机分组的受试者中进行了初步分析。次要疗效终点是客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。头12个月每8周进行一次肿瘤评估，然后每12周进行一次肿瘤评估。

　　CABOMETYX和依维莫司组之间的基线人口统计学和疾病特征相似。大多数患者为男性（75％），中位年龄为62岁。71％（71％）的患者仅接受过一项VEGFR TKI； 41％的患者接受舒尼替尼作为他们唯一的先前VEGFR TKI。根据纪念斯隆·凯特琳癌症中心的预后风险类别标准，有利的占46％（0个风险因素），中等的占42％（1个风险因素），较差的13％（2个或3个风险因素）。 54％（54％）的患者患有3个或更多具有转移性疾病的器官，包括肺（63％），淋巴结（62％），肝（29％）和骨骼（22％）。接受CABOMETYX的患者的中位治疗时间为7.6个月（范围0.3–20.5），接受依维莫司的患者的中位治疗时间为4.4个月（范围0.21–18.9）。

　　与依维莫司相比，CABOMETYX的PFS有统计学意义的改善。在进行PFS分析时，进行了计划中的OS中期分析，但未达到统计显着性的中期边界（202个事件，HR =0.68 [0.51，0.90]，p=0.006）。在随后的计划外OS中期分析中，与依维莫司相比，随机分配到CABOMETYX的患者具有统计学上的显着改善（320例事件，中位数为21.4个月对16.5个月；HR=0.66 [0.53，0.83]，p=0.0003；）。在430个事件中，通过随访分析（描述性）观察到OS的可比结果。

　　对ITT人群中PFS和OS的探索性分析还显示，根据年龄（<65vs≥65，性别，MSKCC风险组（有利，中度，贫困），ECOG），不同亚组的依维莫司相比，CABOMETYX的结果一致。状态（0比1），从诊断到随机分组的时间（<1年比≥1年），肿瘤MET状态（高与低比未知），骨转移（不存在与存在），内脏转移（不存在）vs存在），内脏和骨转移（不存在vs存在），既往VEGFR-TKI的数量（1vs≥2），首次VEGFR-TKI的持续时间（≤6个月vs> 6个月）。xl184卡博替尼在中国可以买到吗？xl184卡博替尼多少钱？详情请扫码咨询：