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奥拉帕尼在前列腺癌中的活性

时间:2020-06-30 14:47 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  奥拉帕尼在前列腺癌中的活性:根据2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表的TOPARP-B研究结果,PARP抑制剂奥拉帕尼在具有DNA损伤修复基因缺陷的转移性去势性前列腺癌(CRPC)患者中具有抗肿瘤活性。TOPARP-B是奥拉帕尼在转移性CRPC患者中评估其DNA损伤修复(DDR)基因改变的更大规模II期试验的第二部分,这些转移性CRPC被认为具有致病性。如果肿瘤活检和靶向DNA测序发现任何DDR基因突变,那么在紫杉烷化疗后进展的转移性CRPC患者是合格的。

奥拉帕尼在前列腺癌中的活性

  共有98名患者,平均年龄67.6岁,随机接受每日两次400mg或300mg奥拉帕尼。在98名随机的患者中,92名患者接受了治疗并进行了评估。雄激素剥夺治疗的患者每次治疗的进展为100%;99%使用多西他赛,90%使用阿比特龙/恩扎鲁胺,38%使用卡巴齐他赛。中位随访时间为17.6个月。400毫克奥拉帕尼组和300毫克奥拉帕尼组的总有效率分别为54%和39% 。400毫克组和300毫克组的平均PFS分别为5.4个月、5.5个月和5.6个月。

  当研究者进行基于基因的亚组分析时,他们发现BRCA1/2有最高的有效率为83% (25/30;平均PFS为8.1个月)。PALB2改变组次之,有效率为57% (4/7;平均PFS为5.3个月)。ATM和CDK组反应率为37% (7/19;中位PFS(6.1个月)和25% (5/20;平均PFS, 2.9个月)。其他基因(ATRX、CHEK1、CHEK2、FANCA、FANCF、FANCG、FANCI、FANCM、RAD50、WRN)改变的患者总体有效率为20% (4/20;平均PFS为2.8个月)。类似地,BRCA1/2 (22/30;73%)和PALB2 (4/6;67%)亚组有最高的PSA 50%的反应率。

  400-mg组和300-mg组的减量率分别为36.7%和12.2%。在400毫克组和300毫克组中,由于不良反应而停药率分别为10.4%和26.7%。贫血是两组中最常见的不良事件。老挝版奥拉帕尼是一种仿制药,因为价格低深受患者的青睐,那到底老挝奥拉帕尼多少钱呢?老挝版奥拉帕尼一盒是1周的用量,一盒不到2000元,相比过你2万多一盒的奥拉帕尼,可以说是非常便宜了,也难怪国内患者会选择这个版本的奥拉帕尼。微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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