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卡博替尼的剂量分析

时间:2020-06-29 15:19 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  卡博替尼的剂量分析。用于治疗进行性,转移性甲状腺髓样癌:口服剂量(仅胶囊;不能用卡博替尼片替代)。大人空腹每天口服140mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药,或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。与安慰剂相比,卡博替尼治疗在跨国公司330例进行性转移性甲状腺髓样癌患者中的中位无进展生存期(11.2个月vs4个月)和客观缓解率(27%vs0%)显着提高,随机,双盲,3期试验。卡博替尼组的所有反应均为部分反应,中位反应时间为14.7个月。在计划的中期分析中,各治疗组的总生存期无显着差异。在这项研究中,有92%的患者接受了甲状腺切除术,48%的患者患有RET突变,而25%的患者以前接受过2种或更多种全身疗法(其中21%的患者包括酪氨酸激酶抑制剂)。用于治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC):用于转移性肾细胞癌(RCC)的一线治疗。口服剂量(仅片剂;请勿用卡博替尼胶囊替代)。

卡博替尼的剂量分析

  大人每天一次口服60 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药,或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。在多中心,随机,开放标签的2期临床试验中,卡博替尼的一线治疗显着改善了中,低危转移性RCC患者的中位无进展生存期(PFS),优于舒尼替尼(8.6个月vs5.6个月)。ORR的次要终点也得到了改善(分别为46%和18%);总体生存数据尚未成熟(30.3个月对21.8个月)。相似地耐受治疗。

  用于治疗复发或难治性 晚期肾细胞癌(RCC):口服剂量(仅片剂;请勿用卡博替尼胶囊替代)。大人空腹每天口服一次60毫克,直至疾病进展或不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药,或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。在一项多中心,随机,开放标签的临床试验中,已接受过至少一种抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者通过盲法独立放射学评价获得了中位无进展生存期(PFS)的主要结局与依维莫司(n=188)相比,接受卡博替尼(n=187)治疗的前375名患者与依维莫司(n=188)相比有显着改善(7.4个月vs3.8个月)。在总研究人群中,中位总体生存期(21.4个月vs16.5个月)和确诊的客观缓解率(ORR)(17%vs与接受依维莫司治疗的患者(n=328)相比,接受卡博替尼治疗的患者(n=330)也显着改善了3%。

  用于治疗以前接受索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌:口服剂量(仅片剂;请勿用卡博替尼胶囊替代)。大人每天一次口服60mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药,或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。在一项随机的3期临床试验中,在索拉非尼治疗期间或之后进展的晚期肝细胞癌患者中,与安慰剂相比,卡博替尼治疗显着改善了中位总体生存期和中位无进展生存期。卡博替尼组的严重不良反应是安慰剂的两倍。上文就是卡博替尼的剂量分析。卡博替尼184多少钱一盒?详情请扫码咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)

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