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Keytruda(PD-1)基于不同临床数据多次使用快速通道

时间:2018-03-13 11:13 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  Keytruda(PD-1)由制药巨头默克公司开发,是一种能阻断PD-1蛋白从而激活免疫系统攻击肿瘤的免疫药物。携带PD-1蛋白变异的患者,其基因不能正常修复DNA中的碱基错误配对,从而诱导癌症的发生。FDA曾基于不同部位肿瘤的临床数据,多次使用快速通道,批准该药用于治疗皮肤癌、头颈癌、非小细胞肺癌和晚期直肠癌等。
 
  
  而Keytruda(PD-1)这次被加速批准,是基于149位不同部位实体瘤患者参与的临床试验数据:40%的患者在用药后肿瘤部分收缩甚至完全消失。其中一位名叫艾德丽安·斯金纳的60岁晚期壶腹癌(一种罕见的致命性胃肠癌)患者,因天生携带变异DNA修复基因,在手术和一年的放射治疗无效后,于2014年被选中参与Keytruda(PD-1)临床试验。在用药几个月后,她在接受检查时被医生告知,她的肿瘤完全消失了。斯金纳又坚持用药两年,现在已经完全恢复正常。她不但找到全职工作,还经常到体育馆打网球、做瑜伽。
  
  详情请访问  pd1  https://PD1.kangantu.com

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(责任编辑:康安途海外就医)

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