Venclexta（维奈托克）是一款由基因泰克与艾伯维（AbbVie）合作开发的新药，维纳妥拉可以选择性结合B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）蛋白的小分子抑制剂。此次申请提交是基于两项临床试验研究的结果。
其中1b期的M14-358研究（NCT02203773）旨在评估Venclexta作为联合疗法与去甲基化药物阿扎胞苷（Azacitidine）或地西他滨（decitabine）联用，针对未经治疗但不适于高剂量化疗的60岁及以上AML患者的有效性和安全性；而1b/2期的M14-387研究（NCT02287233）旨在评估Venclexta作为联合疗法与LDAC联用，针对未经治疗但不适于高剂量化疗的60岁及以上AML患者的有效性和安全性。
M14-358的试验结果显示，Venclexta（400毫克）的CR / CRi为73%。所有Venclexta（维纳妥拉）剂量组的中位OS为17.5个月（95%CI：12.3-尚未达到）。M14-387的试验结果显示，Venclexta（600 mg剂量）的患者CR / CRi为62%。中位OS为11.4个月（95%CI：5.7-15.7）。添加微信咨询：
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）