FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。
Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前，FDA已授予Stivarga二线治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药地位和优先审查资格。据美国国家癌症研究所（NCI）数据，在2017年，美国将确诊大约40710例肝癌，死亡大约28920例。肝细胞癌（HCC）源于肝脏，是最常见的肝癌类型。
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，Regorafenib已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌（mCRC），并获全球80多个国家批准治疗转移性胃肠道间质瘤（mGIST）。Stivarga由拜耳开发，由拜耳和Onyx（目前已成为安进旗下公司）联合推广。添加微信咨询：
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