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密妥坦/米托坦的药物临床试验

时间:2020-05-07 13:30 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  调查发现,对于一线治疗,EDP–米托坦(密妥坦)治疗组患者与链唑霉素-米托坦治疗组相比应答率有显着性提高(23.2% vs. 9.2%, P<0.001),并且无疾病进展中位生存期也更长(5.0 月vs. 2.1 月; 危害比, 0.55; 95% 置信区间[CI], 0.43 至0.69; P<0.001);两组间总体生存率无显着性差异(14.8 月VS 12.0 月;

密妥坦

  危害比, 0.79; 95% CI, 0.61 至1.02; P=0.07)。在接受修正的食物疗法以进行二线治疗的185名患者中,EDP–米托坦治疗组患者无疾病进展中位生存期为5.6月,链唑霉素-米托坦治疗组则为2.2月。没有接受变更的二线治疗的患者前者组有更优的总体生存率,EDP–米托坦治疗组与链唑霉素-米托坦治疗组分别为17.1月和4.7月。

  严重不良反应发生率没有特别明显的组间差异。因此,作为一线治疗策略,EDP–米托坦治疗比链唑霉素-米托坦治疗的无疾病进展生存期及应答率均有显着性的提高,两组间毒性事件发生率相似,然而,总体生存率无显着性差异。添加微信咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)

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