咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 扫码咨询
康安途海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

时间:2020-05-06 09:56 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果:瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月。

瑞戈非尼

  最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月,死亡风险减小了38%(HR,0.62;95%CI, 0.50-0.78, P<0.001)。FDA评审专家表示,肝癌患者的治疗手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼治疗进展的肝癌患者中,瑞戈非尼成为首个FDA批准的二线治疗药物。

  在肝癌这一“艰难”的领域中,瑞戈非尼(Regorafenib)和乐伐替尼等靶向药物的临床试验结果非常的让人开心,相信它们的加入会使更多晚期肝癌患者获益。添加微信咨询:

image.png

  详情请访问  肿瘤  https://tumour.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途海外就医)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话 微信

微信

微信 微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

微信