在303例初治（treatment-naive）ALK阳性NSCNC成人患者中开展，旨在比较Alecensa与Xalkori用于一线治疗的疗效和安全性。研究结果显示，与Xalkori相比。
Alecensa（安圣莎）使病情进展或死亡风险（无进展生存期[PFS]）显着降低53%（HR=0.47，95% CI:0.34-0.65，p＜0.0001）、同时使肿瘤脑转移或中枢神经系统（CNS）转移或脑/CNS脑肿瘤生长风险显着降低84%（HR=0.16，95%CI:0.10-0.28，p＜0.0001）；研究中，尽管Alecensa治疗持续时间较长（17.9个月 vs 10.7个月），但却表现出了更有利的安全性和耐受性。
Alecensa是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在美国和欧盟，该药分别于2015年12月和2017年2月获得加速批准和有条件批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。添加微信咨询：
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