力如太（利鲁唑片）是用于治疗运动神经元病的新药，其主要适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。大量的临床试验已经证明利鲁唑可显着延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的存活期。
特别提醒：（1）没有证据表明利鲁唑对运动功能；肺功能；肌束震颤；肌力及运动症状具有治疗作用。（2）在晚期肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中利鲁唑未显示出疗效，仅在肌萎缩侧索硬化(ALS)中研究了利鲁唑的安全性和有效性。（3）利鲁唑不可用于任何其他类型的运动神经元病。
药物相互作用：细胞色素P450 1A2是其主要的代谢酶，CYP1A2抑制剂（咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物）可能减少利鲁唑片的清除。CYP1A2诱导剂（吸烟、利福平、奥美拉唑）可能增加本药的清除。详情请添加微信：
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