现已证明，接受恩扎卢胺治疗的患者，其前列腺特异性抗原（PSA）的进展风险显着降低，且具有统计学意义（风险比为0.38 [95%置信区间：0.27，0.52]，P <0.0001）。
安可坦组的PSA进展中位时间为8.31个月，安慰剂组为2.86个月。与安慰剂组相比，恩扎卢胺治疗的疾病影像学进展风险或死亡风险也显着降低，且同样具有统计学意义，风险比（HR）为0.31（95%置信区间：0.20，0.46；P <0.0001）。
此外，与安慰剂组相比，接受恩扎卢胺治疗的患者的总生存期显着提高，死亡风险降低了67%（HR为0.33，[95%置信区间：0.16，0.67]；P=0.0015）。 详情请添加微信：
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