伴17p缺失的R/RCLL患者预后极差，目前国内可供选择的有效治疗药物有限，中国指南推荐这类患者治疗首选临床试验。Venetoclax是一种新型小分子靶向药物，作用机制明确。
通过独立于17p所在TP53通路及B细胞受体信号通路的作用机制发挥疗效，与现有的CLL治疗药物具有不同的作用机制，因此具有协同作用的潜力。全球临床研究数据已证实Venetoclax单药每天一次口服治疗伴17p缺失的R/R CLL的疗效显著，拥有较好的风险/获益特征。
M14-728研究是目前在国内开展的唯一一项Venetoclax针对伴17p缺失R/R CLL人群的多中心临床研究，期待Venetoclax（维纳妥拉）在中国上市，使中国CLL患者可尽早获益。详情请添加微信咨询：
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