在IPASS研究报道之前，对于吉非替尼的疗效评价还没有一个很好的预测指标，大家并不十分清楚哪些人群是吉非替尼的真正获益人群，以及在上述可能获益的人群中具体的生物学机制又是如何。
结果显示，在总体人群中，进口原研吉非替尼组的12个月无进展生存（PFS）率为24.9％，而卡铂-紫杉醇组仅为6.7％，吉非替尼显著降低了26%疾病进展风险，而在未选择人群中吉非替尼PFS并没有显著优于化疗（5.7m vs 5.8m）。
数据显示吉非替尼（易瑞沙）组的客观缓解率（ORR）也明显高于化疗组（71.2% vs 47.3%）。除了显著的有效性外，吉非替尼的不良反应发生率也显著低于常规化疗，3、4级不良反应发生率为28.7% vs 61.0%，吉非替尼最常见药物不良反应为皮疹、腹泻和肝酶升高。请联系4000980586
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