咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 扫码咨询
康安途海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 奥希替尼联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样

奥希替尼联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样

时间:2020-03-09 16:42 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  FLAURA研究已经公布的研究结果显示,奥希替尼相较于厄洛替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可有效延长患者无进展生存期(PFS)。而基于NEJ026研究中采用贝伐单抗联合厄洛替尼方案的PFS获益要好于单独使用厄洛替尼方案(16个月vs.10个月,HR 0.41)的背景,FLAURA Ⅰ期研究亦证实了奥希替尼联合贝伐单抗相较于奥希替尼单药治疗有增效作用。为进一步评估奥希替尼联合贝伐单抗的安全性和有效性,FLAURA Ⅱ期研究得以开展。

  FLAURA Ⅱ期研究的主要观察终点是12个月的PFS;次要终点包括客观有效率(ORR)、总生存期(OS)和脑转移患者PFS。并收集治疗前和进展后(PD)肿瘤组织和间隔血浆样本,进行抵抗机制(MOR)和生物标记物评估。

奥希替尼

  2016年11月至2018年5月共纳入49例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。其中ORR为69%,12个月的PFS为70%(95% CI:0.57~0.84);所有脑转移患者的颅内疗效都达到部分缓解(PR),发生颅内进展的患者只占17%;最常见的不良反应包括:血小板减少(61%)、腹泻(57%)、高血压(55%)和皮疹(47%)。24%的患者因不良反应减少奥希替尼剂量,18%的患者停用贝伐单抗。进行组织活检的9例患者中,发现鳞状细胞转化2例,小细胞转化1例。

  奥希替尼联合贝伐单抗治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者被证明具有良好的耐受性与疗效,这为进一步的评估提供了数据支持。二级终点包括PFS、耐药机制、cfDNA等相关数据结果亦即将公布。

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途海外医疗)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信 微信

扫描二维码
免费咨询医学博士