基于CTONG1509研究“贝伐珠单抗+厄洛替尼”模式带来的显着获益，国家NMPA将对该项研究进行全面的审查，未来这个由中国研究者发起的临床试验很可能申请到“贝伐珠单抗+厄洛替尼”模式的新适应证，为EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗带来新的选择。
那贝伐珠单抗的加入是否提高了不良事件的发生？与既往贝伐珠单抗相关研究中的安全性报道一致，CTONG1509研究并未出现预期外的不良反应。贝伐珠单抗的加入确实会带来一些药物特有的不良反应，如蛋白尿、高血压等。
在研究中我们也发现3级及以上不良事件高血压和蛋白尿，贝伐珠单抗+厄洛替尼组和厄洛替尼组的发生率分别是18.5% vs 3.3%、8.3% vs 0，均在预期范围之内。一方面，对医生而言，蛋白尿和高血压这些都是常见的不良事件，处理和调控都相对较容易。
对患者而言，3级及以上高血压、蛋白尿的自我感受并不明显，对日常生活质量并没有太大影响。另外一方面，贝伐珠单抗+厄洛替尼组3级及以上不良事件略高可能跟用药时间长有关。总体而言，不良事件可控可管理，贝伐珠单抗+厄洛替尼是有效且可耐受的治疗方案。
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