利奈唑胺药代动力学是什么？利奈唑胺口服时具有高度的吸收性，生物利用度约为100％.15一旦患者临床稳定，就可以将其从静脉注射到口服治疗。
因此，利奈唑胺比仅能肠胃外递送的比较疗法（即万古霉素或奎奴普丁/达福普汀[Synercid]）具有优势。利奈唑胺通过肝氧化代谢，无任何细胞色素P-450途径。通过非肾脏，肾脏和粪便机制分别占65％，30％和5％。
半衰期约为五个小时15.通常，抗生素的给药间隔是半衰期的三倍 - 利奈唑胺（Linezolid）的给药间隔每12小时一次。目前，肾功能不全患者建议无剂量调整;然而，利奈唑胺通过血液透析除去，应在透析后给药。
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