克唑替尼（Crizotinib）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC。
克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。不过，克唑替尼最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子（c-MET）的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。
大量的临床试验结果也表示，使用克唑替尼的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者，这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展，相比使用传统治疗方案更为有效。目前克唑替尼有两个版本，一个是克唑替尼原研药，一个克唑替尼的仿制药，患者可更根据经济实力选择，如有需要克唑替尼仿制药，可联系4000980586，咨询康安途。
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