特发性肺纤维化（IPF）疾病进展不可预测，看似稳定，一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化。在亚洲，超过40%IPF患者的死亡是由急性加重引起的，急性加重成为了患者死亡的首要原因。对于IPF的疾病进程，提高抗纤维化治疗药物如尼达尼布等的使用率。
可帮助IPF患者减缓肺功能下降从而延缓疾病进程、减少急性加重的风险，是IPF治疗领域的重中之重。同时减少因急性加重而就医及住院的次数，也可减轻家庭和社会的经济负担。
目前尼达尼布（维加特）已在国内上市，多项研究表明，对于特发性肺纤维化(IPF),尼达尼布的治疗效果和安全性上均有突出表现，必将为中国IPF患者带来新的希望。同时，该药的问世给ILD带来了新的治疗方式，相关的临床研究也已在全球范围内展开。
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