平行治疗设计（n=41）用于评估强细胞色素P450（CYP）2C8抑制剂（口服吉非罗齐600 mg每日两次）或强CYP3A4抑制剂（口服伊曲康唑200mg每日一次）对药代动力学的影响。在单剂量的恩杂鲁胺（160mg）后，恩杂鲁胺及其活性代谢产物N-去甲基恩杂鲁胺。单序列交叉设计（n= 14）用于确定恩佐鲁胺160 mg /天对CYP2C8（吡格列酮30mg），CYP2C9（华法林10mg），CYP2C19的单次口服剂量敏感底物的药代动力学的影响，（奥美拉唑20mg）或CYP3A4（咪达唑仑2mg）。
吉非贝齐合用的血浆浓度-时间曲线下增加所述复合区域从时间零点至无穷大（AUC∞2.2倍）恩杂鲁胺加活性代谢物，和伊曲康唑的联合给药增加了复合AUC∞1.3倍。恩杂鲁胺不影响口服吡格列酮的暴露。恩杂鲁胺降低AUC ∞口服的S- 56，70，和分别为86％，华法林，奥美拉唑，咪达唑仑和; 因此，恩杂鲁胺是CYP2C9和CYP2C19的中度诱导剂和CYP3A4的强诱导物。
如果癌症患者需要联合使用强效CYP2C8抑制剂和恩杂鲁胺，那么恩杂鲁胺的剂量应减少到80毫克/天。建议避免同时使用恩杂鲁胺与CYP2C9，CYP2C19或CYP3A4代谢的狭窄治疗指数药物，因为恩杂鲁胺可能会降低其暴露。
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