一项研究发现，纳入的EGFR突变晚期NSCLC患者中，51%肿瘤缩小。T790M突变患者中，64%的患者对AZD9291有反应，未发现与剂量相关的毒副反应，最常见的不良反应有：腹泻(30%)、红疹(24%)、恶心(17%)。当前临床所用的EGFR TKI药物可以将人体内肿瘤突变的EGFR和皮肤中的正常EGFR，通常导致严重的皮疹或痤疮，而AZD9291主要作用于肿瘤的突变EGFR，比其他 EGFR TKI药物造成更少的皮肤毒性。统计数据截至时，几乎所有患者对治疗仍有反应。显示在晚期初治EGFR敏感突变人群中，AZD9291显示良好的疗效和可管理的耐受性。
目前AZD9291在美国已上市，在中国已展开了一系列临床试验，欧美达健康管理和广大患者一样，迫切期待它能尽快上市，晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药，为病人在治疗以及生活都带来不少改善，未来更多新药的开发以及临床的研究，定必为肺癌的治疗带来更多突破性的发展。为晚期非小细胞肺癌患者带来希望。
基于肿瘤反应率和响应的持续时间，FDA在2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的Tagrisso（osimertinib，奥希替尼，AZD9291），用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼是目前唯一的治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物。
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