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鲁索替尼用于罕见血液癌的靶向治疗

时间:2019-12-04 14:09 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  鲁索替尼可以治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症(PV)成年患者。鲁索替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。再而,诺华鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的靶向治疗。血液癌是由PV是与血细胞过度生成相关的罕见且无法治愈的疾病,可引起严重的心血管并发症,如血块,中风和心脏病发作。

鲁索替尼;靶向治疗

  大约25%的PV患者发生羟基脲的抗性或不耐受,并被认为具有不受控制的疾病。这通常定义为血细胞比容水平大于45%,升高的白细胞计数和/或血小板计数,并且可能伴有衰弱症状和/或脾脏增大。鲁索替尼的批准基于关键的第三阶段RESPONSE临床试验的数据,证明显着较大比例的患者获得了血细胞比容控制的复合主要终点,而不使用静脉切开术和脾脏尺寸减小,疾病控制的关键措施,与鲁索替尼治疗相比较到最佳可用治疗(21%,分别为1%; p <0.0001)。在研究中,49%的鲁索替尼治疗患者中PV相关症状有50%以上的改善,而5%的治疗最佳治疗方案。

  总体而言,非血液学不良事件(AEs)与PV和骨髓纤维化相似。在治疗的前32周内,鲁索替尼治疗组中最常见的3级或4级血液系统疾病是贫血(1.8%)和血小板减少症(5.5%)。最常见的非血液学AE是头晕(15.5%),便秘(8.2%)和带状疱疹(6.4%)[2]。三个最常见的非血液学实验室异常(任何等级)均为高胆固醇血症(30.0%),升高丙氨酸氨基转移酶(22.7%),天冬氨酸转氨酶升高(20.9%),主要为1级和2级。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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