无论是化疗，还是靶向治疗，软组织肉瘤（STS）起始点均晚于多数肿瘤，可见其亚型较复杂，治疗难度高、预后差。2019年6月，安罗替尼成为国家药监局批准的晚期STS第一个分子靶向治疗药物，标志着我国STS正式迈向靶向治疗时代，为这类罕见肿瘤患者带来了新的希望。研究共纳入75例患者，包括42例男性和33例女性。主要组织学亚型包括纤维肉瘤（n=11）、平滑肌肉瘤（n=10）和脂肪肉瘤（n=10）。
研究显示，所有亚型STS患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为13.3%和65.3%，中位无进展生存期（PFS）为5.96个月。这几个数据之中DCR尤其让人印象深刻，表明安罗替尼能够使疾病得到良好控制，而病灶稳定则意味着可能会有后续治疗机会。此外，ORR可能与年龄、病理类型、FNCLCC分级和一线治疗有关。最常见的不良反应是高血压、乏力和手足综合征。
我们知道，安罗替尼是国内STS领域第一个获批上市的靶向药物，还是具有划时代的意义。值得一提的是，安罗替尼最大的特点是安全性较好，与化疗伴随的恶心、呕吐、脱发等毒副反应不同，大部分患者都可以耐受良好，因而生活质量大幅提升，治疗过程中仍然可以维持正常的工作和生活。
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