基于CLL14研究数据，美国FDA批准了维纳妥拉+obinutuzumab组合方案，用于既往未接受治疗的CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）。研究共入组445例患者，根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（iwCLL）标准，所有这些患者先前均未治疗。研究中，患者接受12个月固定时间治疗。
中位随访28个月，结果显示：（1）与VC方案组相比，维纳妥拉+obinutuzumab方案组PFS显著延长、疾病进展或死亡风险显著降低65%。在2年时，维纳妥拉+obinutuzumab方案组有更高比例的患者保持病情无进展（88.2% vs 64.1%）、调查员评估的中位PFS尚未达到。（2）与VC方案组相比，VO方案组在所有次要终点均表现出一致的临床效益，包括ORR和至少部分血细胞计数恢复的CR。（3）治疗3个月后，与VC方案组相比，VO方案组有更高比例的患者实现骨髓MRD阴性
CLL是一种缓慢生长类型的白血病，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。维纳妥拉（Venclexta）的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。
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