根据古巴政府报道，古巴肺癌疫苗已经获得了两项的发明专利，其中一项是该专利允许包括欧洲和美国在内的80个国家是正当、合法、有效的，直到2028年。这80个国家可以销售古巴肺癌疫苗，但不允许改造或者生产古巴肺癌疫苗。
研究共招募了13名患有晚期肺癌患者（中位年龄58岁，范围46-69）。所有患者均接受过治疗，但未接受过免疫治疗。肌肉注射CIMAvax的两种剂量水平（1.2 mg和1.4 mg），每2周注射一次，诱导期共注射4剂，然后在维持期每月注射一次。患者每2周还静脉注射240mg 的纳武单抗（nivolumab）。没有患者因组合而出现危及生命的副作用。一名患者因nivolumab而出现3级心肌炎退出试验。另外接受至少两剂nivolumab和CIMAvax疫苗的12名患者中有4名获得了部分反应。其中3名PD-L1肿瘤比例评分≤1％; 另一名＞50％。证明古巴肺癌疫苗有联合免疫治疗的潜力。哪些患者适合古巴肺癌疫苗：经治疗后病情稳定的非小细胞肺癌、没有脑转移的非小细胞肺癌、早期非小细胞肺癌、晚期非小细胞肺癌、手术后的非小细胞肺癌、肺鳞癌、肺腺癌患者、鳞状细胞头颈癌。
据了解， CIMAvax-EGF疫苗在2011年前后就已经获得中国的批准，在中国医学科学院进行临床试验。在好大夫在线网站上，也可看到了解放军307医院在2011年3月关于肺癌疫苗的入组招募公告。目前，全球肿瘤医生网已经协助几十人获得该肺癌疫苗，维持治疗，显著延长生存期。
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