贝伐单抗是一个抗血管生成的靶向药，可以通过阻断供应肿瘤细胞的血流，达到“饿死”癌细胞的效果；同时贝伐单抗也可以一定程度让肿瘤血管正常化，让药物以及免疫细胞更好地进入肿瘤组织，因此也有一定的抗癌免疫效果。让EGFR靶向药和贝伐单抗联合使用，理论上讲，可以更好的发挥协同作用、延长患者的生存期。目前已经有研究支持这个观点：
（1）NEJ026：双靶向联合，生存期延长3.6个月。NEJ026是一个三期临床试验，入组了224名患者，一组接受单药盐酸厄洛替尼片治疗，一组接受厄洛替尼片+贝伐治疗。结果显示：贝伐单抗的加入明显延长了无疾病进展生存时间（16.9个月 vs 13.3个月），疾病进展的风险降低了40%。
（2）CTONG 1509：中国三期临床试验，生存期延长6.7个月。今年的欧洲临床肿瘤学大会上，周清教授公布了中国版的三期临床试验数据。相比于单药厄洛替尼片单药，贝伐单抗的加入，中位无疾病进展生存时间延长了6.7个月（从11.3个月延长到了18.0个月），而且对19缺失、L858R两种最常见的突变类型均有获益，疾病进展风险下降55%。
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