现在医学科研人员一直都在努力研发抑制癌细胞的各种药物。但是使肺癌细胞发生变化的基因也有各种各类的。很多疾病的表皮细胞生长因子都会受到EGFR的基因突变。
EGFR抑制剂目前已经有了三代药物，第一代有吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）。不过，这一代药物与EGFR的结合并不牢固，时间一长就松开了，临床上主要表现为，患者吃着吃着就失效了。于是就有了第二代药物阿法替尼。阿法替尼虽然克服了第一代的缺陷，跟EGFR牢牢地黏在一起，但肿瘤细胞非常狡猾，一条路堵死了，它会寻找新的生路。只要被它找到了，阿法替尼就耐药了。
EGFR基因的常见突变位点发生在18、19、20和21号外显子上，其中19号外显子19缺失突变（19del）约占45%，21号外显子的L858R点突变占40%，这两种突变被称为常见突变（敏感突变）。其他的突变EGFR（G719X、S768I、L861Q）等被称为罕见突变。
在阿法替尼出现耐药的情况之后，肿瘤细胞会发生T790M基因突变，因此科研人员研发出了能抑制EGFR基因的突变同时也能抑制T790M基因突变的药物——奥西替尼。
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