2005年11月，美国FDA批准特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度非常高，对诊断和治疗都不适很轻松的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌的发病率和死亡率逐年明显上升，我国胰腺癌的发病率差不多为7/10 万人。
胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月，切除手术后病人一般能生存16个月。胰腺癌患者的5年生存率<1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。商品名：TARCEVA（特罗凯）；通用名：erlotinib（厄洛替尼）；靶点：EGFR；厂家：罗氏；规格：150mg*7、100mg*30、150mg*30；美国获批：2004年；中国获批：2007年；获批适应症：非小细胞肺癌、胰腺癌；胰腺癌推荐剂量：每次100mg，每日一次，空腹服用；价格：150mg*7片，约4500元；100mg*30片，约13800元；150mg*30片，约18800元。
表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。特罗凯(厄洛替尼)可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步的抑制癌症的扩散。
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