慢粒白血病并不是不治之症，通过靶向治疗可以使大部分患者不移植也能生存下去。目前慢粒治疗的目的是要在达到血液学缓解的基础上，进一步达到细胞遗传学缓解、完全分子学缓解，从而延长患者生命，提高生活质量，走向功能性治愈。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是针对肿瘤细胞的药物，是属于分子靶向治疗，因此对大多数病人治疗有效，使患者长期处于疾病缓解期。
达希纳一线治疗慢粒白血病适应症的获批是中国慢粒患者有了更多的治疗选择，这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受达希纳治疗，从而更快达到深层分子学缓解，更有机会获得功能性治愈。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无治疗缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢粒治疗的更高目标。
20年来，慢性髓性白血病的治疗发生了巨大变化，特别是第二代酪氨酸激酶抑制剂（达希纳、施达赛）的出现，让慢性髓性白血病从不治之症成为可控、可治甚至可停药治疗的疾病，这对于中国的慢粒患者而言，具有十分重要的意义，因为中国患者的发病年龄较西方大约早20年。
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