替吉奥与希罗达都可用于转移性乳腺癌的治疗，但是关于替吉奥与希罗达疗效孰优孰劣目前仍未有结论，为了分析替吉奥与希罗达治疗进展期乳腺癌（ABC）的疗效、安全性及预后相关因素，以期为ABC患者的治疗提供临床依据，研究人员开展了一项研究。2012年1月-2014年12月，共154例ABC患者符合入组标准，其中替吉奥组70例，希罗达组84例，两组患者除N分期与T分期存在差异外，其他人口统计学及病理学特征均无统计学差异。
患者的中位化疗周期为6个，分别采用替吉奥与希罗达作为一线、二线、三线治疗的患者；替吉奥与希罗达单药或联合三代化疗药物的治疗效果无显著差异。替吉奥与希罗达组患者的中位PFS分别为7.5和8.9个月，差异无统计学意义。两组患者中位OS差异无统计学意义。替吉奥组患者1年生存率显著高于希罗达组（81.4% vs. 66.7%，p=0.020）。
替吉奥组血红蛋白降低发生率显著低于替吉奥组，差异具有统计学意义，其他不良反应均无统计学差异。替吉奥与希罗达均为治疗ABC的有效药物，其ORR和DCR差异均无统计学意义，但替吉奥的消化道反应和血红蛋白减少的发生率略低于希罗达。
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