卡博替尼是一种小分子激酶抑制剂，对MET和VEGFR2具有强大的活性，对其他几种受体酪氨酸激酶（RET，KIT，AXL和FLT3）有反应，这些激酶也与肿瘤病理学有关。在2期卵巢癌试验中评估了卡博替尼的有效性和安全性。来自美国、比利时和以色列的共70名卵巢癌患者入组。基线人口统计学和临床特征见上表。65名患者（93％）为原发性卵巢癌，46名患者（66％）的组织学类型属浆液性。35名患者（50％）为铂类难治性或耐药性。58名患者（83％）接受过至少两种系统疗法。
鉴于卵巢癌队列患者的反应率令人鼓舞，研究监督委员会建议在59名卵巢癌患者入组后暂停随机分配。在随机分配暂停时，13名患者已被随机分配接受卡博替尼或安慰剂治疗，22名患者继续进行开放标签治疗。在研究队列关闭之前，另外11名符合条件的患者入组；其中3名患者继续接受治疗超过12周。总体而言，70名患者中有32名（46％）在导入阶段（至第12周）停止治疗；其中8名患者是由于不良事件。该研究开放标签导入阶段的主要终点是，按照RECIST版本1.0标准评估的反应率。第12周的客观反应ORR为21％（95％置信区间：13-32％）；一名患者完全反应（CR），14名患者确认部分反应（PR）。
对于铂类难治性/耐药性患者，ORR为20％；对铂类敏感患者为24％。第12周的疾病控制率（CR+PR+疾病稳定SD）为50％。此外，64名患者中有45名（70％）至少进行了一次基线后扫描，其中至少有一次扫描显示可测量病灶减少。该研究随机化阶段的主要终点是，第12周后的PFS。在随机化暂停之前，共随机分配了13名SD卵巢癌患者（7名卡博替尼；6名安慰剂）。随机患者数量较少，卡博替尼的随机后中位PFS估计为5.9个月，而安慰剂组为1.4个月。对于所有接受治疗的患者，从治疗开始（第1周，第1天）开始的整个治疗期的中位总体PFS为5.5个月。在铂类难治性/耐药性的患者亚组中，中位PFS为2.8个月，对于铂敏感患者，中位PFS为6.9个月。基线CA125值大于正常上限的62名患者中，22名（35％）实现CA125反应。其中，9名符合妇科肿瘤协作组反应标准。
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