康安途海外就医 扫码咨询
康安途海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 奥希替尼/AZD9291为何能从EGFR NSCLC二线疗法晋升为一线疗法?

奥希替尼/AZD9291为何能从EGFR NSCLC二线疗法晋升为一线疗法?

时间:2019-09-09 11:27 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  2019年8月30日,三代EGFR抑制剂奥希替尼(AZD9291)获批用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗。早在2017年3月奥希替尼快速获批成为非小细胞肺癌二线治疗靶向药,那么奥希替尼如何能从二线治疗晋升为一线治疗方案呢?本次奥希替尼获批一线治疗,主要是基于一项FLAURA随机、双盲的III期临床试验。该研究共入组556例既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者,主要终点为中位PFS(无疾病进展生存期)。

奥希替尼

  FLAURA研究结果显示:(1)奥希替尼组中位无进展生存期(mPFS)达到18.9个月,较对照组(传统一线疗法:第一代EGFR靶向药)显著延长了8.7个月。(2)奥希替尼组中位缓解持续时间(DOR)为17.2个月,对照组则为8.5个月,也就是说中位缓解持续时间翻倍。(3)奥希替尼组客观缓解率(ORR)为80%,对照组为76%。(4)奥希替尼组耐受性良好,3级及以上不良反应事件的发生率为34%,而对照组则为45%。

  在2018 ELCC (欧洲肺癌大会)上,一项来自日本真实世界研究数据就显示,所有一线EGFR靶向药耐药后的患者,虽然有84%接受了T790M的检测,但只有25.8%的患者检测出T790M继发突变,而最终能使用上奥希替尼的患者只有23.7%。而此次奥希替尼一线疗法的获批将改变这种现状。FLAURA临床试验表明,EGFR突变晚期NSCLC患者初始治疗时选择奥希替尼,可以获得更长的无疾病进展生存期和更高的生活质量。

  详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途出国看病)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士