肺癌的死亡率，排名第一。近日，美国FDA批准了一个肺癌新药Dacomitinib（商品名：VIZIMPRO®），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比大家熟知的吉非替尼，Dacomitinib将患者死亡或疾病进展的风险降低了。
Dacomitinib的疗效和安全性是在ARCHER 1050试验中确定。结果显示，与吉非替尼相比，Dacomitinib显著延长了患者的疾病无进展生存期。Dacomitinib组的中位无进展生存期为14.7个月，而吉非替尼组为9.2个月。另外，Dacomitinib组的疗效持续时间更长，为14.8个月，而吉非替尼组只有8.3个月。
Dacomitinib组常见的副作用包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲减退、皮肤干燥等。EGFR突变非小细胞肺癌十分常见，尤其是在亚洲人群中。ARCHER 1050试验的结果表明，可以考虑将Dacomitinib作为EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变患者的一线治疗方案。
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