近日，正大天晴集团发布公告，盐酸安罗替尼胶囊（商品名：福可维）已获得注册批件，这是安罗替尼继晚期非小细胞肺癌后，获批的第二个适应症。由于疗效确切，早在今年4月，安罗替尼就已被纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）《软组织肉瘤诊疗指南》（2019）。指南中，安罗替尼在晚期或不可切除软组织肉瘤二线治疗获得III级推荐（2B类证据），其中在腺泡状软组织肉瘤一线治疗获得II级推荐（2B类证据），治疗价值得到充分肯定。
与安慰剂相比，安罗替尼可使晚期软组织肉瘤患者的无疾病进展生存时间延长4.84个月，肿瘤复发风险降低67%，且不良反应发生率低，严重程度轻，患者可耐受，绝大多数可控。与化疗相比，靶向治疗的副作用更小，依从性更好，可以极大改善患者的生活质量。作为目前国内唯一一款软组织肉瘤靶向药，安罗替尼改变了当前治疗的格局，让广大患者有了更多的选择，实在是一件值得称赞的事情！
不光如此，安罗替尼这款由我国自主研发的多靶点抑制剂，还隐藏着更大的潜力。根据国家药物临床实验与信息公示平台，有关安罗替尼的临床试共计32个，除了上文提到的非小细胞肺癌和软组织肉瘤以外，还包含胆管癌、肝癌、晚期三阴乳腺癌、复发/转移性鼻咽癌、骨原发恶性肿瘤、胃肠胰腺神经内分泌瘤、食管鳞癌、晚期胃癌、甲状腺髓样癌、结直肠癌等癌种。让我们共同期待，在未来安罗替尼能带给我们更多惊喜！
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